Para os direitos das crianças com diversidade funcional da Comunidade de Madri

Aiuri é uma menina de 2 anos. Feliz. Sorridente. Alegre. Ele gosta de dançar, animais, música ... Como qualquer criança de sua idade. Ela tem espinha bífida, reconhecido grau de deficiência de 76% e esteve em cadeira de rodas há alguns meses.

Por causa de sua doença, ela entrou na sala de operações, mesmo antes de ela ter nascido , desde que foi operada durante a vigésima sexta semana de gestação no Hospital Vall d'Hebrón, em Barcelona, ​​onde nasceu 7 semanas depois .

Ela precisa de um cateter a cada quatro horas e, tendo sido prematuro, exige a partir da alta da UTI Neonatal aos dois meses de nascimento, Cuidados antecipados e Fisioterapia.

Desde o nascimento, encontramos um muro apelando para as administrações e temos a certeza de que a única maneira de assegurar que os direitos da nossa filha e das outras 4718 crianças menores de 5 anos com Diversidade Funcional que vivem na Comunidade de Madri são respeitados, É tornar nossa situação pública e tentar obter informações recebidas pelas pessoas que têm o poder de reverter.

Caso os pais de uma criança com deficiência não tenham o suficiente com as intervenções cirúrgicas , as admissões hospitalares e os exames médicos a que estão sujeitos, a Comunidade de Madri e outras administrações públicas são responsáveis ​​por colocar obstáculos e obstáculos em todos os aspectos. Maneira de alcançar a igualdade de nossos filhos .

Nós e muitos outros pais em Madri sentimos que, com o modelo atual de gestão em Deficiência e Dependência , nossos filhos são os menos beneficiados pelas "Políticas Sociais e Familiares". Entre outras dificuldades, enfrentamos:

- A lentidão na avaliação da criança (atenção precoce, deficiência ...)

- Um grau de dependência não ajustado à situação, além da lentidão e falta de pagamento do benefício de Cuidados para o Ambiente Familiar.

- Não pagar o Reembolso de Distribuição por Deslocamento e Ortopedia.

- A falta de recursos nas creches (enfermeiro e material adaptado).

- A necessidade de parques infantis e instalações acessíveis.

Esses obstáculos poderiam ser salvos se, a partir do momento em que nasceram nossos filhos, o aparelho burocrático funcionará mais rapidamente nesses casos e concederá a essas crianças o auxílio que lhes corresponde. Assim, desde o início, todos contribuiriamos para o crescimento de condições desiguais.

Portanto, pedimos que você gaste um minuto do seu tempo para assinar esta petição e nos emprestar seu apoio para continuar lutando pelos direitos de todas as crianças com Diversidade Funcional da Comunidade Autônoma de Madri.

Se você deseja expandir a informação sobre Spina Bifida e Hidrocefalia , para saber mais sobre os obstáculos que temos para salvar todos os dias e para informá-lo sobre as necessidades e pedidos de pessoas com esta doença, você pode verificar o site da Federação Espanhola De Spina Bifida e Hidrocefalia em http://www.febhi.org.

Queremos insistir que, com esta carta , não queremos "perguntar", mas tornar nossa situação visível e reivindicar que os direitos reconhecidos a nossa filha e outras crianças com diferentes capacidades são colocados em prática e não apenas permanecem no papel. É nosso dever como pais garantir que o princípio da igualdade e da lei seja aplicado para facilitar sua integração.

Não estamos pedindo um favor, mas sim o que é certo para nossos filhos.

Acreditamos que é a ocasião, ao escrever esta carta, transmitir nossa apreciação e sincero agradecimento a todos os profissionais que nos ajudaram todos os dias a melhorar o futuro de Aiuri, que sempre foi limitado pela falta de recursos. Os regulamentos regionais, estaduais e internacionais foram promovidos para garantir, em última instância, a igualdade. A sua implementação não deve ser limitada pela falta de recursos e os recursos existentes devem atingir todas as crianças e tornar seu uso mais efetivo. Também queremos agradecer a HomeServe Espanha e a Asepeyo por nos fornecerem as instalações que são sistematicamente negadas pelas Administrações Públicas.

Uma extensão desta carta foi enviada por correio certificado na mesma data de sua publicação on-line ao Ombudsman, SM The Queen como presidente do Royal Patronage on Disability, o Presidente da Comunidade de Madri e o Prefeito de Madri.

OBRIGADO!

ASSINE E COMPRE ESTA PETIÇÃO