Per i diritti dei bambini con diversità funzionale della Comunità di Madrid

Aiuri è una ragazza di 2 anni. Contento. Sorridente. Allegro. A lui piace ballare, animali, musica ... come ogni bambino la sua età. Ha spina bifida, un riconosciuto grado di disabilità del 76% ed è stato in una sedia a rotelle per alcuni mesi.

A causa della sua malattia, è entrata nella sala operatoria anche prima della sua nascita , dal momento che è stata operata durante la 26a settimana di gestazione all'ospedale Vall d'Hebrón di Barcellona, ​​dove è nata 7 settimane più tardi .

Ha bisogno di un catetere ogni quattro ore e, essendo stato prematura, richiede la sua scarica dall'ICU neonatale a due mesi di nascita, Early Care e terapia fisica .

Sin dalla nascita abbiamo trovato un muro appellando alle amministrazioni e siamo sicuri che l'unico modo per garantire che i diritti di nostra figlia e gli altri 4718 bambini di età inferiore ai 5 anni con diversità funzionale che vivono nella Comunità di Madrid sono rispettati, È rendere pubblica la nostra situazione e cercare di ottenere informazioni ricevute dalle persone che hanno il potere di invertire.

Nel caso in cui i genitori di un bambino con disabilità non abbiano abbastanza per gli interventi chirurgici, le ammissioni ospedaliere e gli esami medici cui sono sottoposti, la Comunità di Madrid e altre pubbliche amministrazioni sono responsabili di mettere tutti i tipi di ostacoli e ostacoli Modo di raggiungere l'uguaglianza dei nostri figli .

Noi e molti altri genitori di Madrid sentiamo che con il modello attuale di gestione in disabilità e dipendenza , i nostri bambini sono i meno beneficiati dalle "politiche sociali e familiari". Tra le altre difficoltà ci troviamo di fronte:

- La lentezza nella valutazione del bambino (attenzione precoce, disabilità ...)

- Un certo grado di dipendenza non adeguato alla situazione, oltre alla lentezza e al mancato pagamento della prestazione Care for the Family Environment.

- mancato pagamento del rimborso di rimborso per spostamenti e ortopedia.

- La mancanza di risorse nelle scuole materne (infermiere e materiale adattato).

- La necessità di parchi giochi e strutture accessibili.

Questi ostacoli potrebbero essere salvati se, a partire dai nostri figli, l'apparato burocratico lavorerà più rapidamente in questi casi e concederà a questi bambini l'aiuto che li corrisponde. Così, fin dall'inizio, tutti contribuiremo alla crescita di condizioni disuguali.

Pertanto, chiediamo di trascorrere un minuto di tempo per firmare questa petizione e darci il vostro sostegno per continuare a combattere per i diritti di tutti i bambini con diversità funzionale della comunità autonoma di Madrid.

Se desideri ampliare le informazioni su Spina Bifida e Idrocefalo , per saperne di più sugli ostacoli che dobbiamo salvare ogni giorno e per informarti sulle necessità e le richieste delle persone con questa malattia, puoi consultare il sito della Federazione Spagnola Di Spina Bifida e Idrocefalo A http://www.febhi.org.

Vogliamo insistere che con questa lettera non vogliamo "chiedere" ma rendere visibile la nostra situazione e affermare che i diritti riconosciuti a nostra figlia e ad altri bambini con differenti capacità sono messi in pratica e non solo restano sulla carta. È nostro dovere come genitori garantire che il principio di uguaglianza e la legge siano applicati per facilitare la loro integrazione.

Non stiamo chiedendo un favore, ma piuttosto ciò che è giusto per i nostri figli.

Crediamo che sia l'occasione, per iscritto questa lettera, di trasmettere il nostro apprezzamento e sincero ringraziamento a tutti i professionisti che ci hanno aiutato ogni giorno a migliorare il futuro di Aiuri, che sono stati sempre limitati dalla mancanza di risorse. Le regole regionali, statali e internazionali sono state promosse per garantire, in definitiva, l'uguaglianza. La sua attuazione non dovrebbe essere limitata dalla mancanza di risorse e le risorse esistenti dovrebbero raggiungere tutti i bambini e rendere più efficaci il loro utilizzo. Vogliamo anche ringraziare HomeServe Spagna e Asepeyo per averci fornito le strutture che ci vengono sistematicamente negate dalle Amministrazioni pubbliche.

Un'estensione di questa lettera è stata inviata via posta certificata alla stessa data della sua pubblicazione online al Mediatore SM La Regina come Presidente del Patrocinio Reale Disabile, del Presidente della Comunità di Madrid e del Sindaco di Madrid.

GRAZIE!

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